Lactobacillus casei ssp. rhamnosus enhances non specific protection against Plasmodium chabaudi AS in mice

OBJECTIVE: To evaluate the capacity of Lactobacillus casei ssp. rhamnosus to enhance resistance against Plasmodium chabaudi chabaudi AS. MATERIAL AND METHODS: NIH mice were IP injected with viable lactobacillus casei seven days (LC1 group) or 7 and 14 days (LC2 group) before the challenge (day 0) with Plasmodium chabaudi parasitized red blood cells (pRBC). Control mice were inoculated with pRBC only. When parasitaemia was resolved, naive mice were injected with spleen cells from each group. The parasitaemia was measured. Nitric oxide (NO.) in serum was determined. RESULTS: Mice from the LC1 group presented a reduction in parasitaemia, with a prepatent period of five days, parasitaemia lasted 11 days, and the peak was (36.3 percent pRBC) on the 12th day post-infection. Mice from the LC2 group showed a prepatent period of five days, parasitaemia lasted eight days, and the peak (30 percent pRBC) was of on the 11th day. In the control, the prepatent period was three days, the parasitaemia lasted 15 days, and the peak (51 percent pRBC) was on day nine. Mice inoculated with spleen cells from the LC2 group showed a prepatent period of 21 days, parasitaemia lasted seven days, and the peak (13.5 percent pRBC) was on the 26th day. CONCLUSION: L. casei enhanced nonspecific resistance to P. chabaudi, as indicated by longer prepatent periods, reduced parasitaemia, and reduction in the viability of the parasites recovered from the spleen of infected mice, along with high concentrations of NO. in serum.

OBJETIVO: Evaluar la capacidad de Lactobacillus casei de aumentar la resistencia a la infección con Plasmodium chabaudi en ratones. MATERIAL Y MÉTODOS: Ratones NIH fueron inyectados intraperitonealmente con L. casei viable 7 días (grupo LC1) o 7 y 14 días (grupo LC2) antes del reto (día 0) con glóbulos rojos parasitados (GRP) con P. chabaudi. Los testigos fueron inoculados con GRP solamente. Cuando la parasitemia se resolvió, se inocularon ratones limpios con células de bazo de cada grupo. Se midió la concentración de óxido nítrico (NO.) en suero. RESULTADOS: El grupo LC1 presentó un periodo prepatente de 5 días, una parasitemia de 11 días con el máximo (36.3 por ciento de GRP) el día 12. Los ratones del grupo LC2 mostraron un periodo prepatente de 5 días, una parasitemia de 8 días con el pico (30 por ciento de GRI) el día 11. En los testigos el periodo prepatente fue de 3 días, la parasitemia de 15 y su máximo (51 por ciento de GRI) el día 9. Los ratones que recibieron células de bazo del grupo LC2, mostraron un período prepatente de 21 días, una parasitemia de 7 con su máximo (13.5 por ciento de GRI) el día 26. CONCLUSION: L. casei aumenta la resistencia no específica hacia P. chabaudi a juzgar por los periodos prepatentes más largos, las bajas parasitemias, la reducción en la viabilidad y la elevación de la concentración de NO. en el suero, que presentaron los ratones estimulados con lactobacilos.

Inducción de resistencia contra Toxoplasma gondii en ratones NIH tratados con concanavalina A / Induction of resistence against Toxoplasma gondii in NIH mice treated with concanavalin A

Se evaluó el efecto de la administración de concanavalina A (Con A) en ratones expuestos a Toxoplasma gondii. Cuarenta y ocho ratones, cepa NIH (hembras de 22 a 24 g), libres de parásitositos, fueron distribuidos al azar en ocho grupos (A1, A2, B1, B2, C1, C2, D1, D2) de seis animales cada uno. Estos, fueron inoculados por vía intraperitoneal (i.p.) de la siguiente manera: los de los grupos A, B y C recibieron 10, 20 y 40 µg de Con A, respectivamente, mientras que los del grupo D recibieron 0.1 ml de solución salina fisiológica. Todos los ratones fueron confrontados por vía i.p. con 2 LD DE T. gondii, cepa RH. Los de los grupos A1, B1, C1 y D1 fueron expuestos al protozoario dos días después del tratamiento; mientras que los de los grupos A2, B2, C2 y D2, siete días después de éste. Los porcentajes de animales sobrevivientes obtenidos 15 días después de la infección, fueron 16.66, 16.66, 0, 0, 33.33, 50, 16.66 y 0 para los grupos A1, B1, C1, D1, A2, B2, C2 y D2, respectivamente. Para corroborar los resultados obtenidos en los últimos cuatro grupos, se repitió el experimento, después del cual se observaron consecuencias similares, excepto que en el grupo tratado con 40 µg de Con A, se obtuvo una sobrevivencia del 33.33 por ciento. Los datos obtenidos indican que la inyección i.p. de Con A en ratones NIH genera una protección parcial insepecífica contra T. gondii cepa RH, la cual aumenta si se aplican 20 µg del mitógeno siete días antes de la confrontación